赣江氯代丁酮-南京氯代丁酮应用-南京氯代丁酮研制
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宁夏龙涎香料科技有限公司坐落于新材料基地,所处坐拥地理优势,环境优越、交通便利。自2015-12-21以来,可靠从事烟台氯代丁酮的销售,产品涉及诸多领域并得到了广泛的应用,得到了广大需求群体的认可与好评。在发展过程中,龙涎香料科技有限公司将以全新的经营机制和经营理念,不断开拓创新,努力奉献优良的烟台氯代丁酮和服务,为需求群体缔造美实同享、品价兼顾的香料香精产品。
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氯代丁酮无色有极强刺激性臭味液体,对生物体有强刺激性,在日光下分解产生强催泪性气体。见光变为暗黄的琥珀色。
用作有机合成中间体,用于生产药物等等等、杀虫剂、香料、染料、干燥剂、抗氧化剂和乙烯型感光树脂等。也是合成呋喃环系的合成中的试剂。在以前一战时人们还曾用作催泪剂来使用,因为它具有催化的功能。
氯代丁酮是有机合成中常用的一种中间体,在许多化工合成领域中被广泛使用。
氯代丁酮是一种黄色液体。沸点123℃(98kPa,分解),55℃(2.13kPa),相对密度1.068(23/4℃),折光率1.4284(23℃)
用于磺胺甲基异噁唑药物的中间体。氯代丁酮是由聚甲醛与、盐酸反应而得。
氯代丁酮在使用中提高保温温度, 使得反应进行的更,并且可以适当降低合成温度,操作起来更加方便。条件简便,使用的化工设备少、流程短,适用于工业化生产,因此具备较好的市场前景和工业放大的潜力。
氯代丁酮在使用中提高保温温度, 使得反应进行的更,并且可以适当降低合成温度,操作起来更加方便。条件简便,使用的化工设备少、流程短,适用于工业化生产,因此具备较好的市场前景和工业放大的潜力。
氯代丁酮制品合成率为95%以上。氯代丁酮是有机合成中常用的一种中间体,在许多化工合成领域中被广泛使用。氯代丁酮的生产方法由聚甲醛与、盐酸反应而得。氯代丁酮是一种黄色液体。沸点123℃(98kPa,分解),55℃(2.13kPa),相对密度1.068(23/4℃),折光率1.4284(23℃)。用作有机合成中间体,用于生产药物等等等、杀虫剂、香料、染料、干燥剂、抗氧化剂和乙烯型感光树脂等。也是合成呋喃环系的合成中的试剂。以前一战时人们还曾用作催泪剂。丁酮合成方法,该方法是在500ml的四口瓶中加入4-羟基-2-丁酮溶液,降温至-5℃;向四口瓶中滴加氯化亚砜溶液,滴毕后室温保温2~3小时,升温至60℃保温0.5~1小时后,冷却至室温;用5wt%的碳酸氢钠溶液洗涤上步溶液的pH值至7,然后减压获得4-氯-2-丁酮制品。该方法在减少溶剂使用的同时可以进一步提高合成收率,并且工艺条件简便,使用的化工设备少、流程短,适用于工业化生产
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方法一、
操作A:将SOCl2(2.7g,22.8mmol)的二氯甲烷(5mL)溶液在10分钟内滴加到4-羟基丁-2-酮(1.0g,11.36mmol)和NaHCO3(2.8g,33.3mmol)的二氯甲烷(100mL)悬浮液中,浸入冰水浴中。将得到的混合物在室温下再搅拌5小时。 将混合物转移至分液漏斗中,用盐水(2×30mL)洗涤,用Na2SO4干燥并浓缩,产量(1.0g),为黄油状物。1H NMR(300MHz,CDCl3):δ3.72(t,2H,J = 6.6Hz),2.90(t,2H,J = 6.5Hz),2.19(s,3H)。
操作B:
(1)在500ml的四口瓶中加入4-羟基-2-丁酮溶液,降温至-5℃;
(2)向四口瓶中滴加氯化亚砜溶液,滴毕后室温保温2~3小时,升温至60℃ 保温0.5~1小时后,冷却至室温;
(3)用5wt%的碳酸氢钠溶液洗涤上步溶液的pH值至7,然后减压获得β-氯代丁酮制品。
所述4-羟基-2-丁酮溶液的加入量为50g。
所述氯化亚砜的加入量为82g。
所述β-氯代丁酮制品合成率为95%以上。
本操作的创新之处在于合成过程中不使用正己烷溶剂,同时提高保温温度, 使得反应进行的更,并且可以适当降低合成温度,操作起来更加方便。本工艺条件简便,使用的化工设备少、流程短,适用于工业化生产,因此具备较好的市场前景和工业放大的潜力。
方法二、
在冷却下,将无水氯化氢气体鼓泡通过含有催化量的二炔基的3-丁烯-2-酮。在反应混合物变为红色后,通过蒸馏(bp:62℃,92mbar)纯化形成的β-氯代丁酮。
宁夏龙涎香料科技有限公司自创建以来,始终本着“质量为本,诚信务实,勤奋进取,服务至上”的经营理念,并且实际运用于公司的管理和经营之中。龙涎香料科技有限公司主营的烟台氯代丁酮严格执行定的行业技术标准,造就了产品的优良品质,为需求群体节约了成本,创造了可观的经济价值,在云南昆明;福建厦门;贵州六盘水;浙江杭州;江西九江;湖北十堰;辽宁大连;广东广州;河南安阳;安徽合肥;山西大同;湖南长沙;河北保定;四川成都;江苏无锡;山东日照赢得了较好的信誉和评价。
概述3-氯-2-丁酮可用作医药化工合成中间体。如果吸入3-氯-2-丁酮,请将患者移到新鲜空气处;如果皮肤接触,应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水冲洗皮肤,如有不适感,就医;如果眼晴接触,应分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医;如果食入,立即漱口,禁止催吐,应立即就医。制备在装有搅拌器、恒压漏斗和冷凝管的250毫升的三口烧瓶中,加入43.27克,0.6摩尔丁酮XVI和36%HCl30.42克,0.3摩尔,加入氯化铜8.1克,0.06摩尔,于35摄氏度下,15分钟内缓慢滴加30Chemicalbook%H2O249.23克,0.39摩尔,完毕后,升温至78摄氏度回流反应5小时,将反应液冷却至室温,分离出有机相,用饱和碳酸钠溶液洗2次,无水硫酸钠干燥,分馏收集137-140摄氏度的馏分,得到棕色液体3-氯-2-丁酮8.0克,产率12.6%;类别易燃液体毒性分级中毒急性毒性未报-小鼠LD50:810毫克/公斤危险特性与空气混合可爆可燃性危险特性遇热,明火,氧化剂燃烧;热分解排出有毒氯化物烟雾储运特性库房低温通风干燥;防明火,防高温,与氧化剂分开存放灭火剂雾水,二氧化碳,泡沫,干粉
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