2016年6月17日，国家药品监督管理局（SPDA）发布了《关于做好基本药物全品种电子监管工作的通知》凡生产基本药物品种的中标企业，要在2011年3月31日前加入药品电子监管网，按规定做好赋码、核注核销和企业自身预警处理的准备工作，药品电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。 突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品识别、全程跟踪，实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。对每一件物品全程追踪，可以确保产品从出厂到客户使用全程监控。 十年可变数据制作经验，理论上做到赋码佰分佰可读，不重码。 通过直接在包装盒上印刷二维码，省去贴标成本，真正 做到一盒一码。消费者只要通过微信扫码，即可查询真伪。扫码过后，商家可以清楚的获取消费用户手机号码、消费地理位置、消费频度以及消费能力等信息，通过数据分析获知不同区域消费者的消费需求和习惯，同时可将消费者做分类，并针对性的推送相应信息，与消费者形成区别化的沟通为企业的精准二次营销。后台提供产品大数据决策支持，大幅度降低营销成本。